从患者招募到剂量再到疗效评估的过程完全由中国团队探索

日前，由中国健康促进基金会主办的同样，智慧决定未来，在首届MET高峰论坛上，首个也是唯一一个选择性MET抑制剂获准在中国上市mdashmdash沃替尼患者的可及性引起了与会者的热烈讨论上海交通大学附属胸科医院，上海肺癌临床医学中心主任路顺呼吁，应尽快将国内首创，本土研发的第一类创新药塞沃替尼纳入医保范畴

根据消息显示，塞沃替尼去年6月在国内获批，至今已有一年在非小细胞肺癌的治疗中，间充质—上皮细胞转化因子被认为是重要的治疗靶点，MET基因中切割位点的突变可导致MET第14外显子的跳跃突变，这被认为是肿瘤发生的主要驱动机制在选择性MET抑制剂上市之前，MET第14外显子跳跃突变的肺癌患者缺乏高选择性的靶向治疗药物，而选择性MET抑制剂sevotinib的出现为这类患者提供了新的治疗选择，成为我国罕见的靶向创新药物的重要标杆

作为和记药业和阿斯利康联合开发的选择性甲硫氨酸抑制剂，塞沃替尼是具有自主知识产权的创新抗肿瘤药物路顺说，这个药的研发没有参考从患者招募到剂量再到疗效评估的过程完全由中国团队探索，不仅为中国本土创新药物研发积累了宝贵经验，也为选择性MET抑制剂在其他癌症领域的拓展应用奠定了基础

当然，任何新药研发的最终目的都是让更多的患者受益路顺教授呼吁尽快将本土原创研究，国内第一类创新药塞沃替尼纳入医保范围，以合理的价格惠及罕见靶突变肺癌患者，帮助患者实现有药可治，好药可达

此外，sevotinib目前正在进行肺癌，胃癌和肾癌的全球注册试验路顺希望国产原研药不仅能惠及更多疾病领域的中国患者，还能走出国门，让世界看到中国好药

和记药业首席执行官兼首席科学官苏维国表示:沃替尼证明了和记药业等本土药企具有与国际一线水平相当的研发能力，我们本土团队在1.1类新药研发方面具有领先的技术水平我们正在努力加快塞沃替尼纳入医保，希望本土创新药能够惠及更多患者